Kvaliteetne, hea jõudlusega 12-tolline mitme parameetriga 5 para patsiendimonitor
Kvaliteetne, hea jõudlusega 12-tolline mitme parameetriga 5 para patsiendimonitor,
Mitme parameetriga hea kvaliteet odav,
Kiired üksikasjad
EKG lülituse režiim: 3- või 5-lülitusega
EKG lainekuju: 4-lülitusega, kahe kanaliga 3-lülitusega, ühe kanaliga
NIBP-režiim: käsitsi, automaatne, STAT
NIBP mõõte- ja häirevahemik: 0 ~ 100%
NIBP Mõõtmise täpsus: 70%~100%: ±2%; 0% ~ 69%: määramata
PR Mõõtmis- ja häirevahemik: 30 ~ 250 bpm
PR Mõõtmise täpsus: ±2 lööki minutis või ±2%, olenevalt sellest, kumb on suurem
Kasutusala: voodi/intensiivraviosakonna/VÕI, haigla/kliinik
Tarnevõime:100 ühikut päevas
Pakkimine ja kohaletoimetamine:
Pakendi üksikasjad
Üks põhiseade Patsiendimonitor, üks NIBP mansett ja toru, üks Spo2-andur, üks EKG-kaabel, üks maanduskaabel ja ühekordselt kasutatavad EKG-elektroodid.
Toote pakendi suurus (pikkus, laius, kõrgus): 410MM*280MM*360MM
GW: 5,5 kg
Tarnesadam: Shenzhen, Guangdong
Ettevalmistusaeg:
Kogus (ühikud) | 1-50 | 51-100 | >100 |
Ida. Kellaaeg (päevad) | 15 | 20 | Läbirääkimistel |
Kasutamine
Kaasaskantavat patsiendimonitori saab kasutada mitme füsioloogilise parameetri jälgimiseks, sealhulgas EKG (3- või 5-lülitusega), hingamine (RESP), temperatuur (TEMP), pulsi hapnikuga küllastus (SPO2), pulsisagedus (PR), mitteinvasiivne veri. Surve (NIBP), invasiivne vererõhk (IBP) ja süsinikdioksiid (CO2). Kõiki parameetreid saab rakendada täiskasvanud, lastele ja vastsündinutele. Seireteave võib olla kuvamine, ülevaatamine, salvestamine ja salvestamine.
Tootekirjeldus
Tootenimi | H8 mitme parameetriga patsiendimonitor |
EKG | Juhtrežiim: 3- või 5-juhtmeline |
Plii valik: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V | |
Lainekuju: 5-juhtmeline, kahe kanaliga | |
3-juhtmeline, ühe kanaliga | |
Võimendus: 2,5 mm/mV, 5,0 mm/mV, 10 mm/mV, 20 mm/mV, 40 mm/mV | |
Skaneerimiskiirus: 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s 2 PARANDUSmeetod Takistus RF(RA-LL) vahel | |
Diferentsiaalne sisendtakistus: >2,5MΩ | |
Mõõtetakistusvahemik: 0,3 ~ 5,0 Ω | |
Põhijoone impedantsi vahemik: 0 – 2,5 KΩ | |
Ribalaius: 0,3 ~ 2,5 Hz | |
NIBP | Ostsillomeetriline meetod |
Režiim Manuaalne, Automaatne, STAT | |
Mõõtmisintervall AUTO režiimis | |
1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90, 120, 180, 240 480 (min) | |
Mõõtmisperiood STAT-režiimis 5 min pulsisageduse vahemik 40–240 lööki minutis | |
Häire tüüp: SYS, DIA, MEAN4.SpO2 | |
Mõõtmis- ja häirevahemik: 0 ~ 100% | |
Eraldusvõime: 1% | |
Mõõtmistäpsus: 70%~100%: ±2%; | |
0% ~ 69%: määramata | |
PR | Mõõtmis- ja häirevahemik: 30 ~ 250 lööki minutis |
Mõõtmistäpsus: ±2 lööki minutis või ±2%, olenevalt sellest, kumb on suurem | |
TEMP | Kanal: kahe kanaliga |
Mõõtmis- ja häirevahemik: 0 ~ 50 ℃ | |
Eraldusvõime: 0,1 ℃ | |
Silt: ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP, P1, P2 | |
Mõõte- ja häirepiirkond | |
KUNST: 0 ~ 300 mmHg | |
PA: -6 ~ 120 mmHg | |
CVP/RAP/LAP/ICP: -10 ~ 40mmHg | |
P1/P2: -10 ~ 300 mmHg | |
Vajutusanduri tundlikkus: 5uV/V/mmHg | |
Takistus: 300-3000Ω | |
Eraldusvõime: 1mmHg | |
Täpsus: +-2% või +- 1mmHg, mis on suurepärane | |
Aktiveerimise intervall: umbes 1 sek. 7.EtCO2 | |
Meetod: kõrval- või peavool | |
Mõõtevahemik: 0-150 mmHg | |
Resolutsioon: | |
0-69 mmHg, 0 mmHg | |
70-150 mmHg, 0,2 mmHg | |
Täpsus: | |
0-40 mm Hg ±2 mm Hg | |
41–70 mm Hg ±5% | |
71-100 mm Hg ±8% | |
101-150 mm Hg ±10% | |
Aw-RR Vahemik: 2–150 p/min | |
Aw-RR Täpsus: ±1 BPM | |
Apnoehäire: Jah | |
REPARATION | Hingamisteede jälgimise põhimõte |
Hingamist mõõdetakse rindkere takistuse järgi. Kui patsient hingab, muutub õhu maht kopsudes, mille tulemuseks on impedantsi muutused elektroodide vahel. Nende impedantsi muutuste põhjal arvutatakse hingamissagedus (RR) ja patsiendi monitori ekraanile ilmub hingamise lainekuju. | |
Meetod takistus RF(RA-LL) vahel | |
Diferentsiaalne sisendtakistus: >2,5MΩ | |
Mõõtetakistusvahemik: 0,3 ~ 5,0 Ω | |
Põhijoone impedantsi vahemik: 0 – 2,5 KΩ | |
Ribalaius: 0,3 ~ 2,5 Hz |